| MOQ: | 960T |
| 価格: | USD |
| standard packaging: | 48テスト/袋 |
| Delivery period: | 注文量によって |
| 支払方法: | LC、T/T |
| Supply Capacity: | 20,000 件のテスト/月 |
LyoDt®冷凍乾燥リアルタイムPCR 検出剤 ビブリオコレラO1/O139
使用ほらマニュアル
1.記述
ビブリオコレラコレラは急性腸内感染性疾患で,急発性,高い伝染性,高い死亡率で特徴です.国際衛生規則の下で隔離可能な病気として主にセログループO1とO139を含む.
この製品は冷凍乾燥したリアルタイムPCR反応体です.について 検出ビブリオコレラO1/O139. 高度な保全を図っています rfb 遺伝子ビブリオコレラO1/O139 検知対象として テンプレートDNAを除くすべての必要な成分を含むマスターミックスであり,PCRチューブで単一検査として手軽に使用される.この製品は輸送と保管のために冷蔵チェーンを必要としません.輸送コストを大幅に削減し,試料の浪費やエアロゾール汚染による損失を排除します.
2仕様と組成
|
猫はノー |
記述 |
QTY |
|
FP-SF-03 |
ローDt®凍結乾燥リアルタイムPCR検出剤ビブリオコレラ O1/O139 |
48 テスト |
|
FP-SF-03PC |
ポジティブなコントロール |
1 トューブ |
|
EP-CM-10 |
再封印可能なプラスチック袋 |
1袋 |
3貯蔵 そして 保存期間
保存する周囲の温度で 5 - 30°C). 12ヶ月まで安定しています. 真空包装を開封すると,使用していない製品を,提供された再密封可能なプラスチック袋に,乾燥剤と一緒に保管してください.そしてアルミ製の袋に入れて
警告:
試料粒子が小さくなることは,チューブに水分が浸透し,試料が湿ったことを示します.通常よりかなり小さい粒子のリエージェントは,廃棄または使用前に陽性コントロールで試験する必要があります. 試料試験用.
4追加の設備と反応剤が必要
1) についてリアルタイムPCR機器
(2) についてピップエッテスお金も
(3) について核酸-無料の水
4)核酸抽出キット
5互換性のあるリアルタイムPCRシステム
ABI 7500/Fast ロシュ・ライトサイクラー 480II バイオラッド CFX96 バイオエール ラインジェーン 9600.
6受け入れられる標本
食品の濃縮剤のブランデー, などなど
7操作手順
1) について原子核A についてシドE について引出
抽出物DNA適切な抽出キットを使用した標本から薬剤の投与はDNA約100μlのエルーションバッファでエリューートされます.(TE あるいは核酶のないH2オー)実験の最終段階では抽出.精製されたヌクレイン酸はすぐに使用するか, - 20°Cに保管する必要があります.
(2) について陽性制御の準備
ポジティブコントロールは再水化前に環境温度に保存できる. 12ヶ月まで.それは使用前に再水化する必要があります.追加して250μlTEバッファまたは nucleaseフリーH2オー低速で15〜20秒間渦巻き,低速で15〜20秒間遠心分離します.-20で°C.
(3) についてリアルタイムPCRM について第9回P補償
A) 真空包装を開いて8チューブストリップを取り出すsパレットがチューブの底にあることを確認します. (必要に応じてチューブの数をカット もし必要)配備されたチューブが,あなたの装置と互換性がない場合は,試料ペレットを,あなたの装置と互換性のある光学チューブに移動してください.
B) チューブを開けてキャップを捨て (リアルタイムPCRマシンには適さない) 後に氷の上に反応混合物を準備します.
|
構成要素 |
Vol. /テスト |
|
冷凍乾燥剤 |
1トゥーブ(2μl) |
|
テンプレートDNA/陽性対照/陰性対照* |
23μl |
|
合計 |
25μl |
* 核酸のない水は負のコントロールとして使用できます.
C) についてリアルタイムPCRに適したキャップ (ストライプ) を使ってPCRをカバーする.(提供されていません)
D) 低速で10~15秒間チューブを渦巻き,3000rpmで20秒間遠心分離し,リアルタイムPCR機器に置きます.
4)RT-PCR セットアップ
反応体積を25μlに設定し,PCR増幅手順を下記のように設定する.(その場合)O1について)ジョー(その場合)O139) 60°Cでフラウレッセンスを表示し,受動基準として NONE を選択します.
|
ステップ |
テンパー |
時間 |
サイクル |
|
プレデナチュレーション |
94°C |
3ミニ |
1 |
|
増幅 |
94°C |
10秒 |
45 |
|
60°C |
40秒 |
5)結果A について分析そして私は解釈
|
テンプレート |
CT |
解釈 |
|
陽性コントロール |
CT≤35 |
反応剤はいい |
|
ネガティブコントロール |
CT>40またはCTなし |
汚染なし 実験は有効 |
|
CT<35 |
クロス汚染 実験無効 |
|
|
35 |
エアロゾールPCR汚染疑い (グレーエリア) のサンプルを再検査する必要があります. |
|
|
サンプル |
CT≤35 |
O1/O139 陽性. |
|
35< についてC についてT≤40 |
O1/O139 疑われる場合は 再検査で確認します |
|
|
CT>40またはCTなし |
O1/O139 否定的な |
| MOQ: | 960T |
| 価格: | USD |
| standard packaging: | 48テスト/袋 |
| Delivery period: | 注文量によって |
| 支払方法: | LC、T/T |
| Supply Capacity: | 20,000 件のテスト/月 |
LyoDt®冷凍乾燥リアルタイムPCR 検出剤 ビブリオコレラO1/O139
使用ほらマニュアル
1.記述
ビブリオコレラコレラは急性腸内感染性疾患で,急発性,高い伝染性,高い死亡率で特徴です.国際衛生規則の下で隔離可能な病気として主にセログループO1とO139を含む.
この製品は冷凍乾燥したリアルタイムPCR反応体です.について 検出ビブリオコレラO1/O139. 高度な保全を図っています rfb 遺伝子ビブリオコレラO1/O139 検知対象として テンプレートDNAを除くすべての必要な成分を含むマスターミックスであり,PCRチューブで単一検査として手軽に使用される.この製品は輸送と保管のために冷蔵チェーンを必要としません.輸送コストを大幅に削減し,試料の浪費やエアロゾール汚染による損失を排除します.
2仕様と組成
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猫はノー |
記述 |
QTY |
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FP-SF-03 |
ローDt®凍結乾燥リアルタイムPCR検出剤ビブリオコレラ O1/O139 |
48 テスト |
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FP-SF-03PC |
ポジティブなコントロール |
1 トューブ |
|
EP-CM-10 |
再封印可能なプラスチック袋 |
1袋 |
3貯蔵 そして 保存期間
保存する周囲の温度で 5 - 30°C). 12ヶ月まで安定しています. 真空包装を開封すると,使用していない製品を,提供された再密封可能なプラスチック袋に,乾燥剤と一緒に保管してください.そしてアルミ製の袋に入れて
警告:
試料粒子が小さくなることは,チューブに水分が浸透し,試料が湿ったことを示します.通常よりかなり小さい粒子のリエージェントは,廃棄または使用前に陽性コントロールで試験する必要があります. 試料試験用.
4追加の設備と反応剤が必要
1) についてリアルタイムPCR機器
(2) についてピップエッテスお金も
(3) について核酸-無料の水
4)核酸抽出キット
5互換性のあるリアルタイムPCRシステム
ABI 7500/Fast ロシュ・ライトサイクラー 480II バイオラッド CFX96 バイオエール ラインジェーン 9600.
6受け入れられる標本
食品の濃縮剤のブランデー, などなど
7操作手順
1) について原子核A についてシドE について引出
抽出物DNA適切な抽出キットを使用した標本から薬剤の投与はDNA約100μlのエルーションバッファでエリューートされます.(TE あるいは核酶のないH2オー)実験の最終段階では抽出.精製されたヌクレイン酸はすぐに使用するか, - 20°Cに保管する必要があります.
(2) について陽性制御の準備
ポジティブコントロールは再水化前に環境温度に保存できる. 12ヶ月まで.それは使用前に再水化する必要があります.追加して250μlTEバッファまたは nucleaseフリーH2オー低速で15〜20秒間渦巻き,低速で15〜20秒間遠心分離します.-20で°C.
(3) についてリアルタイムPCRM について第9回P補償
A) 真空包装を開いて8チューブストリップを取り出すsパレットがチューブの底にあることを確認します. (必要に応じてチューブの数をカット もし必要)配備されたチューブが,あなたの装置と互換性がない場合は,試料ペレットを,あなたの装置と互換性のある光学チューブに移動してください.
B) チューブを開けてキャップを捨て (リアルタイムPCRマシンには適さない) 後に氷の上に反応混合物を準備します.
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構成要素 |
Vol. /テスト |
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冷凍乾燥剤 |
1トゥーブ(2μl) |
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テンプレートDNA/陽性対照/陰性対照* |
23μl |
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合計 |
25μl |
* 核酸のない水は負のコントロールとして使用できます.
C) についてリアルタイムPCRに適したキャップ (ストライプ) を使ってPCRをカバーする.(提供されていません)
D) 低速で10~15秒間チューブを渦巻き,3000rpmで20秒間遠心分離し,リアルタイムPCR機器に置きます.
4)RT-PCR セットアップ
反応体積を25μlに設定し,PCR増幅手順を下記のように設定する.(その場合)O1について)ジョー(その場合)O139) 60°Cでフラウレッセンスを表示し,受動基準として NONE を選択します.
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ステップ |
テンパー |
時間 |
サイクル |
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プレデナチュレーション |
94°C |
3ミニ |
1 |
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増幅 |
94°C |
10秒 |
45 |
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60°C |
40秒 |
5)結果A について分析そして私は解釈
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テンプレート |
CT |
解釈 |
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陽性コントロール |
CT≤35 |
反応剤はいい |
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ネガティブコントロール |
CT>40またはCTなし |
汚染なし 実験は有効 |
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CT<35 |
クロス汚染 実験無効 |
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35 |
エアロゾールPCR汚染疑い (グレーエリア) のサンプルを再検査する必要があります. |
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サンプル |
CT≤35 |
O1/O139 陽性. |
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35< についてC についてT≤40 |
O1/O139 疑われる場合は 再検査で確認します |
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CT>40またはCTなし |
O1/O139 否定的な |