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スタンダード:US FDA Registration 番号:N/A 発行日:2023-07-03 有効期限:2023-12-31 |
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スタンダード:CE 1 番号:ECREP 20220119.26 発行日:2022-01-19 有効期限:2025-03-28 範囲/範囲:IVD-Directive 98/79 で発行:CMC Medical Devices&Drugs S.L. |
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スタンダード:CE approved product listing 1 番号:ECREP 20220119.26 発行日:2022-01-19 有効期限:2025-03-28 範囲/範囲:IVD-Directive 98/79 で発行:CMC Medical Devices&Drugs S.L. |
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スタンダード:Quality Management System 番号:131032 発行日:2022-04-07 有効期限:2025-04-07 範囲/範囲:ISO 13485: 2016 で発行:NQA |
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スタンダード:CE 2 番号:ECREP 20220520.13 発行日:2022-05-20 有効期限:2027-03-28 範囲/範囲:IVD-Directive 98/79 で発行:CMC Medical Devices&Drugs S.L. |
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スタンダード:CE approved product listing 2 番号:ECREP 20220520.13 発行日:2022-05-20 有効期限:2027-03-28 範囲/範囲:IVD-Directive 98/79 で発行:CMC Medical Devices&Drugs S.L. |
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スタンダード:CE approved product listing 3 番号:ECREP 20220520.13 発行日:2022-05-20 有効期限:2027-03-28 範囲/範囲:IVD-Directive 98/79 で発行:CMC Medical Devices&Drugs S.L. |
コンタクトパーソン: Ms. Lisa