| MOQ: | 960T |
| 価格: | USD |
| standard packaging: | 48T/袋 |
| Delivery period: | 注文量によって |
| 支払方法: | LC、T/T |
| Supply Capacity: | 20,000テスト/月 |
LyoDt® 凍結乾燥リアルタイムPCR Vibrio cholerae O1
使用’s マニュアル
1. 説明
O1は、コレラを引き起こすグラム陰性菌であり、急速な発症、高い伝播性、および高い死亡率を特徴とする急性腸感染症です。国際保健規則に基づく検疫対象疾患として、主に血清型O1およびO139が含まれます≤40
本製品は、Vibrio cholerae O1O1≤40 rfb 遺伝子を Vibrio cholerae O1 これは、テンプレートDNAを除くすべての必要な成分を含むマスターミックスであり、使いやすいようにPCRチューブにシングルテストとして事前に分注されています。本製品は、輸送および保管にコールドチェーンを必要とせず、輸送コストを大幅に削減し、試薬の無駄やエアロゾル汚染による損失の可能性を排除します。 2. 仕様と構成
Cat No.
|
説明 |
数量 |
FP- |
|
SF-フリー水PC |
Dt® 凍結乾燥リアルタイムPCR検出試薬Vibrio cholerae O1 |
テスト FP- |
|
SF-フリー水PC陽性対照 |
1 |
10秒 EP-CM-10 |
|
再封可能なプラスチックバッグ |
1袋 |
3. 保管 |
および有効期限 保管
室温(5-30 °C0秒凍結乾燥試薬≤40 .≤40 そして アルミホイルバッグに入れて保管してください。注意:
試薬ペレットが小さくなることは、チューブ内に水分が浸透し、試薬が湿っていることを示しています。通常よりも著しく小さいペレットサイズの試薬は、使用前に廃棄するか、陽性対照でテストしてください
サンプルテスト用 . 4. 必要な追加の機器と試薬
1)
核酸2)
最大12か月間ット とチップ3)
ix -フリー水4)
温度5. 互換性のあるリアルタイムPCRシステム
ABI 7500/Fast、Roche LightCycler 480II、BioRad CFX96、Bioer LineGene 9600
.≤40
食品濃縮培地など
7. 操作手順
1)
核酸A E抽出適切な抽出キットを使用して、検体から
DNA を抽出します。DNAは、抽出の最終段階で約100μlの溶出バッファー(TE. 付属のチューブが機器と互換性がない場合は、試薬ペレットを機器と互換性のある光学チューブに移します。ヌクレアーゼフリーH 2O -20 で溶出することをお勧めします凍結乾燥試薬精製された核酸はすぐに使用するか、-20℃で保管してください。2) を追加することによって陽性対照は、再水和前に室温で保管できます
最大12か月間.
それ 使用前に再水和する必要がありますを追加することによって250 μl TEバッファーまたはnuclease-free H2O, 15〜20秒間低速でボルテックスし、15〜20秒間低速で遠心分離します。すぐに使用するか、 -20°Cで保管してください。3) 0秒≤40
ix PreparationA) 真空パッケージを開き、試薬を含む8チューブストリップを取り出します。ペレットがチューブの底にあることを確認します(必要に応じてチューブの数をカットします
もし必要) . 付属のチューブが機器と互換性がない場合は、試薬ペレットを機器と互換性のある光学チューブに移します。B) チューブを開き、キャップを廃棄し(リアルタイムPCRマシンには適していません)、以下のように氷上で反応混合物を調製します。 コンポーネントVol. /テスト凍結乾燥試薬1
チューブ
|
(2μl) |
テンプレート |
|
D |
NA/陽性対照/陰性対照*23μl合計 |
|
25μl* ヌクレアーゼフリー水を陰性対照として使用できます。C) |
PCRをリアルタイムPCRに適したキャップ(ストリップ)でキャップします |
|
(付属していません)。 |
D) チューブを10〜15秒間低速でボルテックスし、3000rpmで20秒間遠心分離し、リアルタイムPCR装置に入れます。 |
4)
RT-PCRセットアップ反応量を25μlに設定し、PCR増幅手順を以下のように設定します。60℃でFAM蛍光を収集し、パッシブ参照としてNONEを選択します。
ステップ
温度時間
サイクル プレ変性
|
9 |
4 |
°C |
3 |
|
分 |
60°C分析0秒 |
4°C |
10秒 |
|
45 |
60°C分析0秒 |
5) |
結果 |
|
A |
分析と |
I解釈 テンプレートCT解釈陽性対照
|
CT≤35試薬良好。 |
エアロゾルPCR汚染、疑わしい(グレーゾーン)サンプルは再テストする必要があります。 |
CT>40またはCTなし |
|
汚染なし、実験有効。 |
< |
<35 |
|
交差汚染、実験無効。 |
|
|
|
エアロゾルPCR汚染、疑わしい(グレーゾーン)サンプルは再テストする必要があります。サンプル |
CT≤35 |
|
|
O1陽性 |
. |
|
|
35 |
< |
T≤40 |
|
O1疑わしい、再テストで確認。CT>40またはCTなしO1陰性。 |
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| MOQ: | 960T |
| 価格: | USD |
| standard packaging: | 48T/袋 |
| Delivery period: | 注文量によって |
| 支払方法: | LC、T/T |
| Supply Capacity: | 20,000テスト/月 |
LyoDt® 凍結乾燥リアルタイムPCR Vibrio cholerae O1
使用’s マニュアル
1. 説明
O1は、コレラを引き起こすグラム陰性菌であり、急速な発症、高い伝播性、および高い死亡率を特徴とする急性腸感染症です。国際保健規則に基づく検疫対象疾患として、主に血清型O1およびO139が含まれます≤40
本製品は、Vibrio cholerae O1O1≤40 rfb 遺伝子を Vibrio cholerae O1 これは、テンプレートDNAを除くすべての必要な成分を含むマスターミックスであり、使いやすいようにPCRチューブにシングルテストとして事前に分注されています。本製品は、輸送および保管にコールドチェーンを必要とせず、輸送コストを大幅に削減し、試薬の無駄やエアロゾル汚染による損失の可能性を排除します。 2. 仕様と構成
Cat No.
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説明 |
数量 |
FP- |
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SF-フリー水PC |
Dt® 凍結乾燥リアルタイムPCR検出試薬Vibrio cholerae O1 |
テスト FP- |
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SF-フリー水PC陽性対照 |
1 |
10秒 EP-CM-10 |
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再封可能なプラスチックバッグ |
1袋 |
3. 保管 |
および有効期限 保管
室温(5-30 °C0秒凍結乾燥試薬≤40 .≤40 そして アルミホイルバッグに入れて保管してください。注意:
試薬ペレットが小さくなることは、チューブ内に水分が浸透し、試薬が湿っていることを示しています。通常よりも著しく小さいペレットサイズの試薬は、使用前に廃棄するか、陽性対照でテストしてください
サンプルテスト用 . 4. 必要な追加の機器と試薬
1)
核酸2)
最大12か月間ット とチップ3)
ix -フリー水4)
温度5. 互換性のあるリアルタイムPCRシステム
ABI 7500/Fast、Roche LightCycler 480II、BioRad CFX96、Bioer LineGene 9600
.≤40
食品濃縮培地など
7. 操作手順
1)
核酸A E抽出適切な抽出キットを使用して、検体から
DNA を抽出します。DNAは、抽出の最終段階で約100μlの溶出バッファー(TE. 付属のチューブが機器と互換性がない場合は、試薬ペレットを機器と互換性のある光学チューブに移します。ヌクレアーゼフリーH 2O -20 で溶出することをお勧めします凍結乾燥試薬精製された核酸はすぐに使用するか、-20℃で保管してください。2) を追加することによって陽性対照は、再水和前に室温で保管できます
最大12か月間.
それ 使用前に再水和する必要がありますを追加することによって250 μl TEバッファーまたはnuclease-free H2O, 15〜20秒間低速でボルテックスし、15〜20秒間低速で遠心分離します。すぐに使用するか、 -20°Cで保管してください。3) 0秒≤40
ix PreparationA) 真空パッケージを開き、試薬を含む8チューブストリップを取り出します。ペレットがチューブの底にあることを確認します(必要に応じてチューブの数をカットします
もし必要) . 付属のチューブが機器と互換性がない場合は、試薬ペレットを機器と互換性のある光学チューブに移します。B) チューブを開き、キャップを廃棄し(リアルタイムPCRマシンには適していません)、以下のように氷上で反応混合物を調製します。 コンポーネントVol. /テスト凍結乾燥試薬1
チューブ
|
(2μl) |
テンプレート |
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D |
NA/陽性対照/陰性対照*23μl合計 |
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25μl* ヌクレアーゼフリー水を陰性対照として使用できます。C) |
PCRをリアルタイムPCRに適したキャップ(ストリップ)でキャップします |
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(付属していません)。 |
D) チューブを10〜15秒間低速でボルテックスし、3000rpmで20秒間遠心分離し、リアルタイムPCR装置に入れます。 |
4)
RT-PCRセットアップ反応量を25μlに設定し、PCR増幅手順を以下のように設定します。60℃でFAM蛍光を収集し、パッシブ参照としてNONEを選択します。
ステップ
温度時間
サイクル プレ変性
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9 |
4 |
°C |
3 |
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分 |
60°C分析0秒 |
4°C |
10秒 |
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45 |
60°C分析0秒 |
5) |
結果 |
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A |
分析と |
I解釈 テンプレートCT解釈陽性対照
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CT≤35試薬良好。 |
エアロゾルPCR汚染、疑わしい(グレーゾーン)サンプルは再テストする必要があります。 |
CT>40またはCTなし |
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汚染なし、実験有効。 |
< |
<35 |
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交差汚染、実験無効。 |
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エアロゾルPCR汚染、疑わしい(グレーゾーン)サンプルは再テストする必要があります。サンプル |
CT≤35 |
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O1陽性 |
. |
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35 |
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T≤40 |
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O1疑わしい、再テストで確認。CT>40またはCTなしO1陰性。 |
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