| MOQ: | 960T |
| 価格: | USD |
| standard packaging: | 48T/箱 |
| Delivery period: | 注文数量に応じて |
| 支払方法: | T/T、L/C |
| Supply Capacity: | 20,000T |
LyoDt®凍結乾燥リアルタイムPCR検出試薬 Staphylococcus aureus
用’s マニュアル
1. 説明
陰性。、ブドウ球菌属に属するグラム陽性球菌であり、食中毒を引き起こすエンテロトキシンを産生する一般的な食中毒病原体です。 本製品は、の 検出用の凍結乾燥リアルタイムPCR試薬です。陰性。35 高度に保存された NUC 遺伝子を陰性。 検出ターゲットとして使用しています。 テンプレートDNAを除くすべての必要な成分を含むマスターミックスであり、使いやすいようにPCRチューブにシングルテストとして事前に分注されています。本製品は、輸送および保管にコールドチェーンを必要とせず、輸送コストを大幅に削減し、試薬の無駄やエアロゾル汚染による損失の可能性を排除します。
2. 仕様と構成
|
Cat No. |
説明 |
数量 |
|
FP-FDヌクレアーゼ09B |
LyoDt® 凍結乾燥リアルタイムPCR検出試薬陰性。 |
48 テスト |
|
FP-FDヌクレアーゼ09BPC |
陽性対照 |
増幅 チューブ |
|
EP-CM-10 |
再封可能なビニール袋 |
1袋 |
3. 保管 および有効期限
保管 室温で (5-3010秒。付属のチューブが機器と互換性がない場合は、試薬ペレットを機器と互換性のある光学チューブに移してください。35 最大12ヶ月間安定です35 真空パックを開封したら、未使用の製品は、乾燥剤と一緒に付属の再封可能なビニール袋に保管してください。そして アルミホイル袋に入れてください。
注意:
試薬ペレットが小さくなるのは、チューブ内に水分が浸透し、試薬が湿っていることを示しています。通常よりも著しく小さいペレットサイズの試薬は、使用前に廃棄するか、陽性対照でテストする必要があります。 サンプルテスト用。
7. 操作手順1)
RT-PCRセットアップ2) ピペット
結果3) ヌクレアーゼ-
フリー水4)
核酸抽出キット
5. 互換性のあるリアルタイムPCRシステム35
。
6. 許容される検体
食品増菌培地、嘔吐物、下痢検体など。
7. 操作手順1) nalysis Acid E
xtraction抽出DNA 適切な抽出キットを使用して検体から抽出します。推奨されるのは、DNA 必要な数のチューブをカットします( TEまたはO, 2。付属のチューブが機器と互換性がない場合は、試薬ペレットを機器と互換性のある光学チューブに移してください。) 抽出の最終段階で。それ2)
RT-PCRセットアップ陽性対照は、再水和前に室温で保管できます。
最大12ヶ月間 。それ 使用前に再水和する必要がありますを追加することによって250 μl TEバッファーまたはnuclease-free H2O, 15〜20秒間低速でボルテックスし、15〜20秒間低速で遠心分離します。すぐに使用するか、 -20°C10秒35
RT-PCRセットアップMix PreparationA) 真空パックを開封し、試薬を含む8連チューブストリップを取り出します。
s チューブの底にペレットがあることを確認します( 必要な数のチューブをカットしますもし 必要)。付属のチューブが機器と互換性がない場合は、試薬ペレットを機器と互換性のある光学チューブに移してください。B) チューブを開き、キャップを廃棄し(リアルタイムPCRマシンには適していません)、以下のように氷上で反応混合物を調製します。
コンポーネント
|
Vol. /テスト |
凍結乾燥試薬 |
|
1 |
チューブ (2μl)テンプレート |
|
DNA/陽性対照/陰性対照*23μl |
合計 |
|
25μl |
* ヌクレアーゼフリー水は陰性対照として使用できます。 |
C)
リアルタイムPCRに適したキャップ(ストリップ)を使用してPCRをキャップします(付属していません)。D) チューブを10〜15秒間低速でボルテックスし、3000rpmで20秒間遠心分離し、リアルタイムPCR装置に入れます。
2)
RT-PCRセットアップ反応量を25μlに設定し、PCR増幅手順を以下のように設定します。FAMを収集します
60℃で蛍光を発し、パッシブ参照としてNONEを選択します。 ステップ
|
温度 |
時間 |
サイクル |
プレ変性 |
|
9 |
40秒10秒 |
分1 |
増幅 |
|
9 |
40秒10秒 |
45 |
60℃ |
|
4 |
0秒3) |
結果Analysis そしてInterpretation
|
テンプレートCT |
<35 |
陽性対照 |
|
CT≤35 |
黄色ブドウ球菌 |
陰性対照 |
|
CT>40またはCTなし |
黄色ブドウ球菌 |
CT |
|
<35クロスコンタミネーション、実験は無効です。 |
35 |
|
|
<エアロゾルPCR汚染、疑わしい(グレーゾーン)サンプルは再テストする必要があります。 |
サンプル |
|
|
CT≤35 |
黄色ブドウ球菌 |
陰性。 。35 |
|
<CT≤40黄色ブドウ球菌 |
陰性。 CT>40またはCTなし |
|
|
黄色ブドウ球菌 |
陰性。 |
| MOQ: | 960T |
| 価格: | USD |
| standard packaging: | 48T/箱 |
| Delivery period: | 注文数量に応じて |
| 支払方法: | T/T、L/C |
| Supply Capacity: | 20,000T |
LyoDt®凍結乾燥リアルタイムPCR検出試薬 Staphylococcus aureus
用’s マニュアル
1. 説明
陰性。、ブドウ球菌属に属するグラム陽性球菌であり、食中毒を引き起こすエンテロトキシンを産生する一般的な食中毒病原体です。 本製品は、の 検出用の凍結乾燥リアルタイムPCR試薬です。陰性。35 高度に保存された NUC 遺伝子を陰性。 検出ターゲットとして使用しています。 テンプレートDNAを除くすべての必要な成分を含むマスターミックスであり、使いやすいようにPCRチューブにシングルテストとして事前に分注されています。本製品は、輸送および保管にコールドチェーンを必要とせず、輸送コストを大幅に削減し、試薬の無駄やエアロゾル汚染による損失の可能性を排除します。
2. 仕様と構成
|
Cat No. |
説明 |
数量 |
|
FP-FDヌクレアーゼ09B |
LyoDt® 凍結乾燥リアルタイムPCR検出試薬陰性。 |
48 テスト |
|
FP-FDヌクレアーゼ09BPC |
陽性対照 |
増幅 チューブ |
|
EP-CM-10 |
再封可能なビニール袋 |
1袋 |
3. 保管 および有効期限
保管 室温で (5-3010秒。付属のチューブが機器と互換性がない場合は、試薬ペレットを機器と互換性のある光学チューブに移してください。35 最大12ヶ月間安定です35 真空パックを開封したら、未使用の製品は、乾燥剤と一緒に付属の再封可能なビニール袋に保管してください。そして アルミホイル袋に入れてください。
注意:
試薬ペレットが小さくなるのは、チューブ内に水分が浸透し、試薬が湿っていることを示しています。通常よりも著しく小さいペレットサイズの試薬は、使用前に廃棄するか、陽性対照でテストする必要があります。 サンプルテスト用。
7. 操作手順1)
RT-PCRセットアップ2) ピペット
結果3) ヌクレアーゼ-
フリー水4)
核酸抽出キット
5. 互換性のあるリアルタイムPCRシステム35
。
6. 許容される検体
食品増菌培地、嘔吐物、下痢検体など。
7. 操作手順1) nalysis Acid E
xtraction抽出DNA 適切な抽出キットを使用して検体から抽出します。推奨されるのは、DNA 必要な数のチューブをカットします( TEまたはO, 2。付属のチューブが機器と互換性がない場合は、試薬ペレットを機器と互換性のある光学チューブに移してください。) 抽出の最終段階で。それ2)
RT-PCRセットアップ陽性対照は、再水和前に室温で保管できます。
最大12ヶ月間 。それ 使用前に再水和する必要がありますを追加することによって250 μl TEバッファーまたはnuclease-free H2O, 15〜20秒間低速でボルテックスし、15〜20秒間低速で遠心分離します。すぐに使用するか、 -20°C10秒35
RT-PCRセットアップMix PreparationA) 真空パックを開封し、試薬を含む8連チューブストリップを取り出します。
s チューブの底にペレットがあることを確認します( 必要な数のチューブをカットしますもし 必要)。付属のチューブが機器と互換性がない場合は、試薬ペレットを機器と互換性のある光学チューブに移してください。B) チューブを開き、キャップを廃棄し(リアルタイムPCRマシンには適していません)、以下のように氷上で反応混合物を調製します。
コンポーネント
|
Vol. /テスト |
凍結乾燥試薬 |
|
1 |
チューブ (2μl)テンプレート |
|
DNA/陽性対照/陰性対照*23μl |
合計 |
|
25μl |
* ヌクレアーゼフリー水は陰性対照として使用できます。 |
C)
リアルタイムPCRに適したキャップ(ストリップ)を使用してPCRをキャップします(付属していません)。D) チューブを10〜15秒間低速でボルテックスし、3000rpmで20秒間遠心分離し、リアルタイムPCR装置に入れます。
2)
RT-PCRセットアップ反応量を25μlに設定し、PCR増幅手順を以下のように設定します。FAMを収集します
60℃で蛍光を発し、パッシブ参照としてNONEを選択します。 ステップ
|
温度 |
時間 |
サイクル |
プレ変性 |
|
9 |
40秒10秒 |
分1 |
増幅 |
|
9 |
40秒10秒 |
45 |
60℃ |
|
4 |
0秒3) |
結果Analysis そしてInterpretation
|
テンプレートCT |
<35 |
陽性対照 |
|
CT≤35 |
黄色ブドウ球菌 |
陰性対照 |
|
CT>40またはCTなし |
黄色ブドウ球菌 |
CT |
|
<35クロスコンタミネーション、実験は無効です。 |
35 |
|
|
<エアロゾルPCR汚染、疑わしい(グレーゾーン)サンプルは再テストする必要があります。 |
サンプル |
|
|
CT≤35 |
黄色ブドウ球菌 |
陰性。 。35 |
|
<CT≤40黄色ブドウ球菌 |
陰性。 CT>40またはCTなし |
|
|
黄色ブドウ球菌 |
陰性。 |