|
| MOQ: | 私達は液体のおよび凍結乾燥させたキットを作り出してもいい |
| 価格: | USD |
| standard packaging: | カートンパッケージ |
| Delivery period: | 注文数量に応じて |
| 支払方法: | L/C、T/T、ウェスタン・ユニオン |
| Supply Capacity: | 1日あたりの100,000 |
RT-PCRテスト キット呼吸のSyncytialウイルス/インフルエンザB/Influenza （凍結乾燥する）--48のテスト/キット
意図されていた使用:
このキットは呼吸器管の伝染を用いる患者からのRSV/Influenza A+Bの生体外の質的な検出のために使用される。試験結果は臨床参照だけのためである、場合の診断か排除のために基礎として単独で使用することができない
主義:
キットTaqManの蛍光調査方法を採用するため。RSV/Influenza A+Bの非常に節約され、特定の領域のために、RT-PCRの反作用のsolutionforの蛍光検出とともにプライマー調査は、異なった蛍光グループと設計され、分類される。蛍光性量的なPCRの器械で蛍光信号の変更を通してRSV/Influenza A+Bの急速な検出を実現するのに、実時間蛍光性量的なPCRの検出の技術が使用されている。
検出システムは核酸の抽出プロセスが正常であるかどうか監視するのに使用される肯定的な内部制御を含んでいる。
主要なコンポーネント:
| いいえ。 | 部品 |
BIK-QL-H0016S |
|
1 |
PCRの酵素の組合せ （凍結乾燥させる） |
48のテスト/キット |
| 2 | 肯定的な制御 | 100 μL/tube |
| 3 | 否定的な制御 | 100 μL/tube |
| 4 |
RNaseなしの水 |
1mL/tube |
| 5 |
灯油 |
1.5mL/tube |
注:検出のための異なったバッチからの部品を混合してはいけない。RSV/Influenza A+Bの肯定的な制御および内部制御は人工的に組み立てられ、伝染性ではなかった。
プロダクト凍結乾燥のパッケージ:
標本の条件:
1.Specimenタイプ:
喉の綿棒、鼻の綿棒、nasopharyngeal綿棒、歯槽の洗浄液体および痰。
2.Specimen保存:
標本は-20±5℃のそして長い間-70℃の下の3か月間貯えることができる。
データ解析および解釈:
次のサンプル結果は可能である:
| Ctの価値 | 結果の分析 | |
| 1# | Ct無し | 陰性 |
| 2# | ≤38 | 陽性 |
| 3# | 38~40 | 再検査;それがそれでも38~40なら、2#としてレポート |
試験結果の解釈:
|
FAM （RSV） |
VIC/HEX （A）インフルエンザ |
ROX （B）インフルエンザ |
CY5 （IC） |
解釈の試験結果 |
|
|
1 |
- |
- |
- |
- |
無効な結果テスト 再度 |
|
2 |
+ |
- |
- |
+/- |
RSV （+） |
| 3 | - | + | - | +/- | インフルエンザA （+） |
| 4 | - | - | + | +/- | インフルエンザB （+） |
|
5 |
+ |
+ |
- |
+/- |
RSVのインフルエンザ （+） |
|
6 |
+ |
- |
+ |
+/- |
RSVのインフルエンザ B （+） |
| 7 | - | + | + | +/- | インフルエンザA+B （+） |
|
8 |
+ |
+ |
+ |
+/- |
RSVのインフルエンザ A+B （+） |
| 9 | - | - | - | + | 否定的（-） |
注:『+』肯定的である、『-』否定的である。
操作の細部はIFUから点検する喜ぶ!
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| MOQ: | 私達は液体のおよび凍結乾燥させたキットを作り出してもいい |
| 価格: | USD |
| standard packaging: | カートンパッケージ |
| Delivery period: | 注文数量に応じて |
| 支払方法: | L/C、T/T、ウェスタン・ユニオン |
| Supply Capacity: | 1日あたりの100,000 |
RT-PCRテスト キット呼吸のSyncytialウイルス/インフルエンザB/Influenza （凍結乾燥する）--48のテスト/キット
意図されていた使用:
このキットは呼吸器管の伝染を用いる患者からのRSV/Influenza A+Bの生体外の質的な検出のために使用される。試験結果は臨床参照だけのためである、場合の診断か排除のために基礎として単独で使用することができない
主義:
キットTaqManの蛍光調査方法を採用するため。RSV/Influenza A+Bの非常に節約され、特定の領域のために、RT-PCRの反作用のsolutionforの蛍光検出とともにプライマー調査は、異なった蛍光グループと設計され、分類される。蛍光性量的なPCRの器械で蛍光信号の変更を通してRSV/Influenza A+Bの急速な検出を実現するのに、実時間蛍光性量的なPCRの検出の技術が使用されている。
検出システムは核酸の抽出プロセスが正常であるかどうか監視するのに使用される肯定的な内部制御を含んでいる。
主要なコンポーネント:
| いいえ。 | 部品 |
BIK-QL-H0016S |
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1 |
PCRの酵素の組合せ （凍結乾燥させる） |
48のテスト/キット |
| 2 | 肯定的な制御 | 100 μL/tube |
| 3 | 否定的な制御 | 100 μL/tube |
| 4 |
RNaseなしの水 |
1mL/tube |
| 5 |
灯油 |
1.5mL/tube |
注:検出のための異なったバッチからの部品を混合してはいけない。RSV/Influenza A+Bの肯定的な制御および内部制御は人工的に組み立てられ、伝染性ではなかった。
プロダクト凍結乾燥のパッケージ:
標本の条件:
1.Specimenタイプ:
喉の綿棒、鼻の綿棒、nasopharyngeal綿棒、歯槽の洗浄液体および痰。
2.Specimen保存:
標本は-20±5℃のそして長い間-70℃の下の3か月間貯えることができる。
データ解析および解釈:
次のサンプル結果は可能である:
| Ctの価値 | 結果の分析 | |
| 1# | Ct無し | 陰性 |
| 2# | ≤38 | 陽性 |
| 3# | 38~40 | 再検査;それがそれでも38~40なら、2#としてレポート |
試験結果の解釈:
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FAM （RSV） |
VIC/HEX （A）インフルエンザ |
ROX （B）インフルエンザ |
CY5 （IC） |
解釈の試験結果 |
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1 |
- |
- |
- |
- |
無効な結果テスト 再度 |
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2 |
+ |
- |
- |
+/- |
RSV （+） |
| 3 | - | + | - | +/- | インフルエンザA （+） |
| 4 | - | - | + | +/- | インフルエンザB （+） |
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5 |
+ |
+ |
- |
+/- |
RSVのインフルエンザ （+） |
|
6 |
+ |
- |
+ |
+/- |
RSVのインフルエンザ B （+） |
| 7 | - | + | + | +/- | インフルエンザA+B （+） |
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8 |
+ |
+ |
+ |
+/- |
RSVのインフルエンザ A+B （+） |
| 9 | - | - | - | + | 否定的（-） |
注:『+』肯定的である、『-』否定的である。
操作の細部はIFUから点検する喜ぶ!
