|
商品の詳細:
|
| パッケージ: | 48テスト/キット | 有効期限: | 12ヶ月 |
|---|---|---|---|
| ストレージ: | -20±5℃ | 該当する: | Micgene 244/244のIVD (BIO-KEY) |
| LoD: | 1000 copies/mL。 | CV: | ≤5% |
| ハイライト: | インフルエンザB RT PCRテスト キット,凍結乾燥させたRT PCRテスト キット,Syncytialウイルス呼吸PCRテスト |
||
呼吸器シンシチアルウイルス/インフルエンザB/A RT PCR検査キット 溶解液化 48テスト/キット
呼吸器シンシチアルウイルス/B型インフルエンザ/A型インフルエンザRT-PCR検査キット (冷凍) --48検査/キット
意図された用途:
このキットは,呼吸道感染症の患者からRSV/インフルエンザA+Bの in vitro 定性検出に使用されます. 検査結果は臨床参照のみです.症例の診断または排除の根拠として単独で使用することはできません.
原則:
このキットにはTaqManの投光探査機が採用されています. RSV/インフルエンザA+Bの高度に保存され,特異性のある領域では,RT-PCR 反応溶液と一緒で 発光検出のために 設計され,異なる発光グループでラベルが付けられています流光量PCR装置でリアルタイム・フルオレッセンスの定量PCR検出技術が使用され,フルオレッセンスの信号の変化によってRSV/インフルエンザA+Bの迅速な検出を実現する..
検知システムには,核酸抽出プロセスが正常であるかどうかを監視するために使用されるポジティブな内部制御が含まれます.
主要な構成要素:
| 違う 違う | 構成要素 |
BIK-QL-H0016S |
|
1 |
PCR 酵素混合物 (冷凍された) |
48 テスト/キット |
| 2 | ポジティブなコントロール | 100 μL/チューブ |
| 3 | 負のコントロール | 100 μL/チューブ |
| 4 |
RNアゼフリー水 |
1ml/チューブ |
| 5 |
パラフィン油 |
1.5mL/チューブ |
注: 検出のために異なるバッチの成分を混合しないでください. RSV/インフルエンザA+Bの陽性コントロールと内部コントロールは人工的に構築され,感染性はありませんでした.
製品冷凍剤のパッケージ:
![]()
標本要求:
1標本型:
喉のスワイプ 鼻のスワイプ 鼻喉のスワイプ アルベオラー洗浄液と唾液
2標本保存:
試料は, -20±5°Cで3ヶ月間,そして -70°C以下で長期間保存することができる.
データ分析と解釈
次のサンプル結果は可能である.
| Ct値 | 結果分析 | |
| 1# | Ct はない | ネガティブ |
| 2# | ≤38 | ポジティブ |
| 3# | 38~40 | 再テスト.まだ38~40なら,2#として報告する |
試験結果の解釈:
|
FAM ((RSV) |
VIC/HEX (インフルエンザA) |
ROX (インフルエンザB) |
CY5 (IC) |
解釈試験の結果 |
|
|
1 |
- |
- |
- |
- |
テスト結果が無効 もう一度 |
|
2 |
+ |
- |
- |
+/- |
RSV (+) |
| 3 | - | + | - | +/- | インフルエンザ A (((+) |
| 4 | - | - | + | +/- | インフルエンザ B (((+) |
|
5 |
+ |
+ |
- |
+/- |
RSV,インフルエンザ A(+) |
|
6 |
+ |
- |
+ |
+/- |
RSV,インフルエンザ B (((+) |
| 7 | - | + | + | +/- | インフルエンザ A+B(+) |
|
8 |
+ |
+ |
+ |
+/- |
RSV,インフルエンザ A+B(+) |
| 9 | - | - | - | + | 否定的な |
注: ↓+↓は正,↓-↓は負.
操作の詳細は IFUから確認してください!
コンタクトパーソン: Ms. Lisa