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| MOQ: | 私達は液体のおよび凍結乾燥させたキットを作り出してもいい |
| 価格: | USD |
| standard packaging: | カートンのパッケージ |
| Delivery period: | 順序の量によって |
| 支払方法: | L/C、T/T、ウェスタン・ユニオン |
| Supply Capacity: | 1日あたりの100,000 |
Enterocytozoon hepatopenaei-18s （EHP-18S）の核酸の検出のキット
（PCR蛍光調査方法）
意図されていた使用:
このキットは幼虫が病気の病原体を運ばないことを保障してがエビのdesaltの植物の幼虫の購入の前にEnterocytozoonのhepatopenaei -18S （EHP-18S）の検疫のために適している。水産養殖企業はレバーおよび腸のcytiwormのparasitizationの隠された危険を除くために車海老の遅い成長を用いる水産養殖の池の最下の泥のEHPの特定の検出を行なった。
主義:
このキットではプライマーはEnterocytozoonのhepatopenaei -18S （EHP-18S）の特定の片の使用によって設計されていた厳密に調べる。調査はプライマー拡大の地域の真中でDNAの型板にとりわけ結合できる。PCR延長プロセスの間に、Taqの酵素のexonucleaseの活動は5つを-調査からfluorophoreターミナル切り、反作用システムで自由にさせた。従って、3" -端によって癒やされたグループは分かれて、蛍光性PCRの器械によって検出された、eHP-18Sの核酸の検出は完全に閉鎖した反作用システムで実現された蛍光性は出。
主要なコンポーネント:
| 部品 | 指定 |
| PCRの反作用の液体 | 24の管 |
| 肯定的な制御 | 1つの管 |
| 否定的な制御 | 1つの管 |
サンプル条件:
1. サンプル タイプ
実生植物:親、エビの卵、実生植物、粗い標準的なプロダクト
池:最下の泥、排泄物、水ボディ
餌:生きている餌、冷やされた餌および非高温度は餌のサンプルを扱った
2. 輸送
コレクションを見本抽出すれば交通機関はNY/T 541に従って遂行される。サンプルは冷やされていた条件の下で実験室に繰り返されたfreeze-thaw避けるためにできるだけ早く運ばれる。
3. サンプル保存
それは2℃~8℃の24時間貯え-20℃で長い間貯えることができる。
Micgene 242/244/244IVDおよびABI QuantStudio5を使用して:
プロシージャは次として置かれる:
| ステップ |
周期数 |
温度 | 時間 |
| 1 | 1 | 95℃ | 3min |
| 2 | 45 | 95℃ | 10s |
| 60℃ |
30sCollect蛍光 |
FAMは検出チャネルに選ばれた。
解釈の結果
| 結果 | Ctの価値 |
| 陽性 | Ct≤40 |
| 陰性 | Ctの価値かCt無しvalue≥45 |
| 曖昧な点 | 40<Ct<45> |
注:結果は再確認される必要がある曖昧な点であると判断される。再確認しなさい結果はCtの価値である < 45="" is="" considered="" as="" positive="">
結果の分析:
器械使用を使用して自動分析
品質管理:
否定的な制御:FAMの検出チャネルの明らかな拡大のカーブ無し;
肯定的な制御:FAMチャネルは明らかな拡大のカーブ、Ctの価値≤30を示した;
上記の条件は同じ実験で同時に満たされる;別の方法で、実験は無効であり、再試験は要求される。
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| MOQ: | 私達は液体のおよび凍結乾燥させたキットを作り出してもいい |
| 価格: | USD |
| standard packaging: | カートンのパッケージ |
| Delivery period: | 順序の量によって |
| 支払方法: | L/C、T/T、ウェスタン・ユニオン |
| Supply Capacity: | 1日あたりの100,000 |
Enterocytozoon hepatopenaei-18s （EHP-18S）の核酸の検出のキット
（PCR蛍光調査方法）
意図されていた使用:
このキットは幼虫が病気の病原体を運ばないことを保障してがエビのdesaltの植物の幼虫の購入の前にEnterocytozoonのhepatopenaei -18S （EHP-18S）の検疫のために適している。水産養殖企業はレバーおよび腸のcytiwormのparasitizationの隠された危険を除くために車海老の遅い成長を用いる水産養殖の池の最下の泥のEHPの特定の検出を行なった。
主義:
このキットではプライマーはEnterocytozoonのhepatopenaei -18S （EHP-18S）の特定の片の使用によって設計されていた厳密に調べる。調査はプライマー拡大の地域の真中でDNAの型板にとりわけ結合できる。PCR延長プロセスの間に、Taqの酵素のexonucleaseの活動は5つを-調査からfluorophoreターミナル切り、反作用システムで自由にさせた。従って、3" -端によって癒やされたグループは分かれて、蛍光性PCRの器械によって検出された、eHP-18Sの核酸の検出は完全に閉鎖した反作用システムで実現された蛍光性は出。
主要なコンポーネント:
| 部品 | 指定 |
| PCRの反作用の液体 | 24の管 |
| 肯定的な制御 | 1つの管 |
| 否定的な制御 | 1つの管 |
サンプル条件:
1. サンプル タイプ
実生植物:親、エビの卵、実生植物、粗い標準的なプロダクト
池:最下の泥、排泄物、水ボディ
餌:生きている餌、冷やされた餌および非高温度は餌のサンプルを扱った
2. 輸送
コレクションを見本抽出すれば交通機関はNY/T 541に従って遂行される。サンプルは冷やされていた条件の下で実験室に繰り返されたfreeze-thaw避けるためにできるだけ早く運ばれる。
3. サンプル保存
それは2℃~8℃の24時間貯え-20℃で長い間貯えることができる。
Micgene 242/244/244IVDおよびABI QuantStudio5を使用して:
プロシージャは次として置かれる:
| ステップ |
周期数 |
温度 | 時間 |
| 1 | 1 | 95℃ | 3min |
| 2 | 45 | 95℃ | 10s |
| 60℃ |
30sCollect蛍光 |
FAMは検出チャネルに選ばれた。
解釈の結果
| 結果 | Ctの価値 |
| 陽性 | Ct≤40 |
| 陰性 | Ctの価値かCt無しvalue≥45 |
| 曖昧な点 | 40<Ct<45> |
注:結果は再確認される必要がある曖昧な点であると判断される。再確認しなさい結果はCtの価値である < 45="" is="" considered="" as="" positive="">
結果の分析:
器械使用を使用して自動分析
品質管理:
否定的な制御:FAMの検出チャネルの明らかな拡大のカーブ無し;
肯定的な制御:FAMチャネルは明らかな拡大のカーブ、Ctの価値≤30を示した;
上記の条件は同じ実験で同時に満たされる;別の方法で、実験は無効であり、再試験は要求される。
