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ノルゲンバイオテックはコレラ検出のためのタクマンPCRキットを公開
最新の会社ニュース ノルゲンバイオテックはコレラ検出のためのタクマンPCRキットを公開

穏やかな水面や日常的な食品に潜む、世界中の数百万人に病気を引き起こす可能性のある微細な脅威。 コレラは、古くから存在するが根強い感染症であり、依然として世界保健に重大な脅威をもたらしています。 この疫病の原因は、コレラ菌(Vibrio cholerae)であり、コンマ形の細菌で、公衆衛生にとって依然として手ごわい敵です。

コレラ:根強い世界保健上の課題

グラム陰性菌であるコレラ菌(Vibrio cholerae)は、小腸上部に定着し、コレラ毒素を分泌して腸の機能をかく乱し、急性の水様性下痢と嘔吐を引き起こします。 この病気は主に汚染された食品や水を介して広がり、医療システムに負担をかける急速なアウトブレイクの可能性があります。 迅速な治療なしでは、体液喪失による重度の脱水は致命的となる可能性があります。 疫学的な進歩にもかかわらず、コレラは年間500万人以上に影響を与えており、その世界的な影響を浮き彫りにしています。

PCR技術:分子顕微鏡

分子診断、特にポリメラーゼ連鎖反応(PCR)技術は、その卓越した特異性と感度により、病原体検出に革命をもたらしました。 TaqMan PCRは、特殊なリアルタイムPCR法であり、DNA増幅中の正確で定量的な分析を可能にする蛍光プローブを通じて、この能力を強化します。 この技術は、分子GPSとして機能し、最小濃度でも標的配列を識別します。

コレラ菌TaqMan PCR検出キットDx:精密診断

ノルゲンバイオテックが開発したコレラ菌TaqMan PCR検出キットDx(DxTM38500)は、コレラ診断における重要な進歩を表しています。 in vitro診断用として設計されたこのキットは、研究所にコレラ菌を検出するための信頼性の高い方法を提供します。 現在、米国およびカナダでは入手できませんが、この製品はヨーロッパでCE-IVDD認証を取得しており、厳格な品質と安全基準を満たしています。

主な利点

この検出キットは、いくつかの重要な機能によって際立っています。

  • 高い特異性:キットには、コレラ菌のユニークなDNA配列を標的とするように特別に設計されたプライマーとプローブが含まれており、偽陽性を最小限に抑えます。
  • TaqMan技術:蛍光プローブを利用することで、定性および定量分析のためのDNA増幅のリアルタイムモニタリングが可能になります。
  • すぐに使えるデザイン:マスターミックスには、PCRに必要なコンポーネントが含まれており、ワークフローを簡素化し、潜在的なエラーを減らします。これは迅速な診断対応に不可欠です。
  • 組み込みコントロール:内部PCRコントロールは、反応阻害を監視し、DNA精製品質を評価します。一方、ポジティブおよびネガティブコントロールはキットの性能を検証します。
  • 実用的なパッケージング:24反応フォーマットは、中小規模の研究所に適しており、コンポーネントは安定性のために-20℃で保管されます。

仕組み

検出プロセスは、臨床サンプルまたは環境サンプルからのDNA抽出から始まります。 抽出されたDNAは、プライマー、TaqManプローブ、酵素、dNTPを含むマスターミックスと組み合わされます。 PCR増幅中、標的配列が存在する場合にプローブの蛍光シグナルが放出され、コレラ菌の検出が確認されます。 内部コントロールは、PCRの妥当性を保証し、真の陰性を反応失敗から区別します。

結果の解釈

キットは明確な結果解釈を提供します:

  • 陽性:FAM(ターゲット)およびHEX(コントロール)チャネルの両方の蛍光シグナルは、コレラ菌の検出が成功したことを示します。
  • 陰性:HEXチャネルのみのシグナルは、有効なPCRでターゲットDNAが存在しないことを確認します。
  • 阻害:どちらのチャネルにもシグナルがない場合は、PCRの失敗を示唆しており、サンプルの再処理が必要です。

保管と取り扱い

キットの完全性を維持するには、受け取り後-20℃で保管する必要があります。 コンポーネントは、凍結融解サイクルを最小限に抑えるために分割して保管する必要があります(3回まで)。損傷したアイテムは直ちに報告してください。

キットコンポーネント

標準の24反応キットには以下が含まれます:

  • - MDx TaqMan 2X PCRマスターミックスDx(550 µL)
  • - コレラ菌プライマー&プローブミックスDx(2 x 70 µL)
  • - ポジティブコントロールDx(50 µL、200,000コピー/µL)
  • - RNaseフリー水(1.25 mL)
  • - 製品挿入物(プロトコルと安全情報)

ドキュメントと安全性

包括的なドキュメントには以下が含まれます:

  • プロトコル:最適なパフォーマンスのためのステップバイステップの手順。
  • 安全データシート:化学的特性、危険性、および取り扱い上の注意。

研究用バージョンとカスタマイズ

IVDバージョンに加えて、ノルゲンバイオテックは、特定の要件に対応するために、研究グレードのキットとカスタマイズされたソリューションを提供しています。

コレラ菌TaqMan PCR検出キットDxのような現代の診断は、技術が感染症とどのように戦うかを示す好例です。 早期かつ正確な検出を可能にすることで、このようなツールは公衆衛生対応を強化し、最終的にコレラの壊滅的な影響からコミュニティを保護します。

パブの時間 : 2026-08-27 00:00:00 >> blog list
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