医療診断の分野では,データの正確性,タイミング,信頼性が患者の結果と公衆衛生の安全の決定的要因として機能します.ライム病のような複雑な病気では 陰謀的な発症と多形態的な症状で 伝統的な診断方法はしばしば不十分です分子診断の出現,特にポリマレス連鎖反応 (PCR) 技術は,この診断課題に前例のない明確さをもたらしました.
ライム病はボレリア・ブルグドーフェリ・センサス・ラト複雑な細菌は,様々な臨床表現と病原性症状の頻繁な欠陥により,重要な診断の複雑さを表しています.伝統的な血清検査抗体を検出するのに有用ですが,感染初期段階では敏感性の制限を示し,個々の免疫応答に変動を示しています.
診断 の 遅延 は 治療 さ れ ない 場合,深刻な 結果 を もたらすボレリア関節,心臓組織,神経系に感染が広がり,慢性関節炎,心臓伝導異常を引き起こす可能性があります.顔の麻痺を含む神経学的合併症髄膜炎や根炎です
GeneProofTM Borrelia PCRキットは,従来の方法に比べていくつかの重要な利点を提供して,直接病原体検出の重要な進歩を表しています.
複数のコピーを持つ 16S rRNA 遺伝子配列を標的にすることで,最小限の細菌負荷を検出することができ,検証試験で 100% の診断感度を達成できます.これは,抗体生産が血清検査に不十分である初期段階の感染症では特に価値があります..
15 種間検出能力を示しています.ボレリア・ブルグドーフェリ・センサス・ラト亜種を区別しながらボレリア・ミヤモトイ感染症 治療の影響が異なるため重要な区分です
使いやすいマスターミックス製剤は 実験室の作業流程を簡素化し 作業時間を短縮し 操作者のエラーの可能性を最小限に抑えます統合されたウラシル-DNAグリコシラース (UNG) 汚染制御により結果の信頼性がさらに向上します.
CE IVD認証は,欧州診断装置規制の遵守を確認します.外部品質評価 (EQA) の結果は,複数の検証試験で一貫したパフォーマンスを示しています.専門家の審査に利用可能なドキュメント.
発生するアプリケーションには,蚊媒介病原体を同時に検出するためのマルチプレックスパネル,流行病学モデリングのためのデジタル健康プラットフォームとの統合,抗生物質耐性監視のための次世代配列化との潜在的な結合.
分子診断への移行は ライム病の治療における パラダイムシフトを意味します医療従事者に診断の確実性を向上させ,診断の不確実性と治療の遅延に関連する臨床的および経済的負担を軽減する.
コンタクトパーソン: Ms. Lisa
Japanese
