MOQ: | 48T |
価格: | USD |
standard packaging: | 48T/袋 |
Delivery period: | 順序の量によって |
支払方法: | T/T,L/C |
Supply Capacity: | 501000 テスト 月間 |
LyoDt® サルモネラ菌冷凍乾燥粉末のリアルタイムPCR検出キット
1.紹介
サルモネラグラム陰性腸菌であり,一般的な食物伝染病原体です.この細菌は自然界に広く分布しており,特に家禽などのヒトと動物の腸を頻繁に植民地化しています.家畜食品の主要な輸送手段としてサルモネラ汚染には:肉と肉製品,卵と卵製品,ミルクと乳製品などが含まれます
この製品は,冷凍乾燥されたリアルタイムPCR反応剤で,サルモネラ高い保全性のあるインバ遺伝子を使っていますサルモネラ検知対象として,テンプレートDNAを除くすべての必要な成分を含むマスターミックスであり,PCRチューブで単一検査として手軽に使用される.この製品は輸送と保管のために冷蔵チェーンを必要としません.輸送コストを大幅に削減し,試料の浪費やエアロゾール汚染による損失を排除します.
2仕様と組成
キャット ノー | 記述 | QTY |
FP-FD-01B | LyoDt について®凍結乾燥リアルタイムPCR検出剤サルモネラ | 48 テスト |
FP-FD-01BPC | ポジティブなコントロール | 1チューブ |
EP-CM-10 | 再封印可能なプラスチック袋 | 1袋 |
3貯蔵 そして 保存期間
室温 (5-30°C) で保管します.最大12ヶ月間安定します.真空包装を開封すると,使用していない製品を,提供された再密封可能なプラスチック袋に,乾燥剤とともに保管してください.そしてアルミニウムホイル袋の中に.
警告:
試料粒子が小さくなることは,チューブに水分が浸透し,試料が湿っていることを示します.通常よりかなり小さい粒子のリエージェントは,廃棄または使用前に陽性コントロールで試験する必要があります.試料試験用.
4追加の設備と反応剤が必要
1) リアルタイムPCR機器
2) パペットと尖端
3) 核酸のない水
4) 核酸抽出キット
5互換性のあるリアルタイムPCRシステム
ABI 7500/Fast ロシュライトサイクラー 480II バイオラッド CFX96 バイオエールラインジェーン 9600
6受け入れられる標本
食品の濃縮スープ,嘔吐,下痢など
7操作手順
1) 核酸抽出
適切な抽出キットを使って DNAを抽出します薬剤の投与はDNA約100μlのエルーションバッファでエリューートされます.(TEあるいは核酶のないH2オー)実験の最終段階では抽出.精製されたヌクレイン酸はすぐに使用するか, - 20°Cに保管する必要があります.
2) 陽性制御の準備
陽性対照子は再水化する前に,最大12ヶ月間環境温で保存できます.使用前に,TEバッファまたは核酸のないHの250 μlを追加して再水化する必要があります.2O,低速で15〜20秒間渦巻き,低速で15〜20秒間遠心分離します.すぐに使用するか,−20°Cで保存します.
3) リアルタイムPCRミックス準備
A) 真空包装を開き,反応剤を含む8管のストライプを取り出し,ペレットがチューブの底にあることを確認します (必要に応じてチューブの数をカットします).提供されたチューブが,あなたの楽器と互換性がない場合試料のペレットを 器具と互換性のある光学チューブに移動します
B) チューブを開けてキャップを捨て (リアルタイムPCR機器には適さない) 後に氷の上に反応混合物を準備します.
構成要素 | Vol. /テスト |
冷凍乾燥剤 | 1つのチューブ (2μl) |
DNA/陽性対照/陰性対照模範* | 23μl |
合計 | 25μl |
* 核酸のない水は負のコントロールとして使用できます.
C) リアルタイムPCRに適したキャップ (ストライプ) を使ってPCRをキャップします (提供されていません).
D) 低速で10~15秒間チューブを渦巻き,3000rpmで20秒間遠心分離し,リアルタイムPCR機器に置きます.
2) RT-PCR セットアップ
反応体積を25μlとし,PCR増幅手順を下記のように設定する.60°CでFAM熒光を収集し,受動基準としてNONEを選択する.
ステップ | テンパー | 時間 | サイクル |
プレデナチュレーション | 94°C | 3分 | 1 |
増幅 | 94°C | 10秒 | 45 |
60°C | 40秒 |
3) 結果分析と解釈
テンプレート | CT | 解釈 |
陽性コントロール | CT≤35 | 反応剤はいい |
ネガティブコントロール | CT>40またはCTなし | 汚染なし 実験は有効 |
CT<35 | クロス汚染 実験無効 | |
35エアロゾールPCR汚染疑い (グレーエリア) のサンプルを再検査する必要があります. |
| |
サンプル | CT≤35 | サルモネラ陽性です |
35サルモネラ疑われる場合は 再検査で確認します |
| |
CT>40またはCTなし | サルモネラ否定的な |
MOQ: | 48T |
価格: | USD |
standard packaging: | 48T/袋 |
Delivery period: | 順序の量によって |
支払方法: | T/T,L/C |
Supply Capacity: | 501000 テスト 月間 |
LyoDt® サルモネラ菌冷凍乾燥粉末のリアルタイムPCR検出キット
1.紹介
サルモネラグラム陰性腸菌であり,一般的な食物伝染病原体です.この細菌は自然界に広く分布しており,特に家禽などのヒトと動物の腸を頻繁に植民地化しています.家畜食品の主要な輸送手段としてサルモネラ汚染には:肉と肉製品,卵と卵製品,ミルクと乳製品などが含まれます
この製品は,冷凍乾燥されたリアルタイムPCR反応剤で,サルモネラ高い保全性のあるインバ遺伝子を使っていますサルモネラ検知対象として,テンプレートDNAを除くすべての必要な成分を含むマスターミックスであり,PCRチューブで単一検査として手軽に使用される.この製品は輸送と保管のために冷蔵チェーンを必要としません.輸送コストを大幅に削減し,試料の浪費やエアロゾール汚染による損失を排除します.
2仕様と組成
キャット ノー | 記述 | QTY |
FP-FD-01B | LyoDt について®凍結乾燥リアルタイムPCR検出剤サルモネラ | 48 テスト |
FP-FD-01BPC | ポジティブなコントロール | 1チューブ |
EP-CM-10 | 再封印可能なプラスチック袋 | 1袋 |
3貯蔵 そして 保存期間
室温 (5-30°C) で保管します.最大12ヶ月間安定します.真空包装を開封すると,使用していない製品を,提供された再密封可能なプラスチック袋に,乾燥剤とともに保管してください.そしてアルミニウムホイル袋の中に.
警告:
試料粒子が小さくなることは,チューブに水分が浸透し,試料が湿っていることを示します.通常よりかなり小さい粒子のリエージェントは,廃棄または使用前に陽性コントロールで試験する必要があります.試料試験用.
4追加の設備と反応剤が必要
1) リアルタイムPCR機器
2) パペットと尖端
3) 核酸のない水
4) 核酸抽出キット
5互換性のあるリアルタイムPCRシステム
ABI 7500/Fast ロシュライトサイクラー 480II バイオラッド CFX96 バイオエールラインジェーン 9600
6受け入れられる標本
食品の濃縮スープ,嘔吐,下痢など
7操作手順
1) 核酸抽出
適切な抽出キットを使って DNAを抽出します薬剤の投与はDNA約100μlのエルーションバッファでエリューートされます.(TEあるいは核酶のないH2オー)実験の最終段階では抽出.精製されたヌクレイン酸はすぐに使用するか, - 20°Cに保管する必要があります.
2) 陽性制御の準備
陽性対照子は再水化する前に,最大12ヶ月間環境温で保存できます.使用前に,TEバッファまたは核酸のないHの250 μlを追加して再水化する必要があります.2O,低速で15〜20秒間渦巻き,低速で15〜20秒間遠心分離します.すぐに使用するか,−20°Cで保存します.
3) リアルタイムPCRミックス準備
A) 真空包装を開き,反応剤を含む8管のストライプを取り出し,ペレットがチューブの底にあることを確認します (必要に応じてチューブの数をカットします).提供されたチューブが,あなたの楽器と互換性がない場合試料のペレットを 器具と互換性のある光学チューブに移動します
B) チューブを開けてキャップを捨て (リアルタイムPCR機器には適さない) 後に氷の上に反応混合物を準備します.
構成要素 | Vol. /テスト |
冷凍乾燥剤 | 1つのチューブ (2μl) |
DNA/陽性対照/陰性対照模範* | 23μl |
合計 | 25μl |
* 核酸のない水は負のコントロールとして使用できます.
C) リアルタイムPCRに適したキャップ (ストライプ) を使ってPCRをキャップします (提供されていません).
D) 低速で10~15秒間チューブを渦巻き,3000rpmで20秒間遠心分離し,リアルタイムPCR機器に置きます.
2) RT-PCR セットアップ
反応体積を25μlとし,PCR増幅手順を下記のように設定する.60°CでFAM熒光を収集し,受動基準としてNONEを選択する.
ステップ | テンパー | 時間 | サイクル |
プレデナチュレーション | 94°C | 3分 | 1 |
増幅 | 94°C | 10秒 | 45 |
60°C | 40秒 |
3) 結果分析と解釈
テンプレート | CT | 解釈 |
陽性コントロール | CT≤35 | 反応剤はいい |
ネガティブコントロール | CT>40またはCTなし | 汚染なし 実験は有効 |
CT<35 | クロス汚染 実験無効 | |
35エアロゾールPCR汚染疑い (グレーエリア) のサンプルを再検査する必要があります. |
| |
サンプル | CT≤35 | サルモネラ陽性です |
35サルモネラ疑われる場合は 再検査で確認します |
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CT>40またはCTなし | サルモネラ否定的な |