|
| MOQ: | 48T |
| 価格: | USD |
| standard packaging: | 48T/袋 |
| Delivery period: | 順序の量によって |
| 支払方法: | T/T,L/C |
| Supply Capacity: | 501000 テスト 月間 |
LyoDt® サルモネラ菌リアルタイムPCR検出キット（凍結乾燥粉末）
1. 序論サルモネラ菌
サルモネラ菌本製品は、
サルモネラ菌サルモネラ菌2. 仕様と組成
Cat No.
| 説明 | 数量 | FP-FD-01B |
| LyoDt | ® 凍結乾燥リアルタイムPCR検出試薬（サルモネラ菌 | FP-FD-01BPC |
| 陽性対照 | 1チューブ | EP-CM-10 |
| 再封可能なビニール袋 | 1袋 | 3. 保管 |
および使用期限 室温（5〜30℃）で保管してください。最大12か月間安定です。真空パッケージを開封した後は、未使用の製品を、付属の再封可能なビニール袋と乾燥剤とともに、アルミホイルバッグに入れて保管してください。
注意:
試薬ペレットが小さくなるのは、チューブ内に水分が浸透し、試薬が湿っていることを示しています。通常よりも著しく小さいペレットサイズの試薬は、廃棄するか、サンプルテストに使用する前に陽性対照でテストしてください。
4. 必要な追加の機器と試薬1) リアルタイムPCR装置B) チューブを開き、キャップを廃棄し（リアルタイムPCR装置には適していません）、以下の通り氷上で反応ミックスを調製します。
3) ヌクレアーゼフリー水
4) 核酸抽出キット
5. 互換性のあるリアルタイムPCRシステム
ABI 7500/Fast、Roche LightCycler 480II、BioRad CFX96、Bioer LineGene 9600。
6. 許容される検体
食品増菌培地、嘔吐物、下痢検体など。
7. 操作手順
1) 核酸抽出
適切な抽出キットを使用して、検体からDNAを抽出します。
DNA
は、抽出の最終段階で約100μlの溶出バッファー（
TE または ヌクレアーゼフリーH2O）で溶出することが推奨されます。精製された核酸はすぐに使用するか、-20℃で保管してください。2) 陽性対照の調製1チューブ（2μl）2Oを添加し、低速で15〜20秒間ボルテックスし、低速で15〜20秒間遠心分離して再水和する必要があります。すぐに使用するか、-20℃で保管してください。3) リアルタイムPCRミックスの調製A) 真空パッケージを開き、試薬を含む8連チューブストリップを取り出します。ペレットがチューブの底にあることを確認します（必要に応じて、チューブの数をカットします）。付属のチューブが装置と互換性がない場合は、試薬ペレットを装置と互換性のある光学チューブに移します。B) チューブを開き、キャップを廃棄し（リアルタイムPCR装置には適していません）、以下の通り氷上で反応ミックスを調製します。コンポーネント
Vol. /テスト
凍結乾燥試薬1チューブ（2μl）テンプレートDNA/陽性対照/陰性対照*
23μl
合計
25μl
| * 陰性対照としてヌクレアーゼフリー水を使用できます。 | C) リアルタイムPCRに適したキャップ（ストリップ）を使用してPCRを行います（付属していません）。 |
| D) チューブを低速で10〜15秒間ボルテックスし、3000rpmで20秒間遠心分離し、リアルタイムPCR装置に入れます。 | 2) RT-PCRセットアップ |
| 反応量を25μlに設定し、PCR増幅手順を以下のように設定します。60℃でFAM蛍光を収集し、パッシブ参照としてNONEを選択します。 | ステップ |
| 温度 | 時間 |
サイクル
プレ変性
94℃
3分
1
| 増幅 | 94℃ | 10秒 | 45 |
| 60℃ | 解釈 | 3) 結果の分析と解釈 | テンプレート |
| CT | 解釈 | 陽性対照 | CT≤35 |
| 試薬良好。 | 陰性対照 |
CT>40またはCTなし
| 汚染なし、実験有効。 | サルモネラ菌 | <35 |
| クロスコンタミネーション、実験無効。 | 陰性。 | |
| エアロゾルPCR汚染、疑わしい（グレーゾーン）サンプルは再テストする必要があります。 | CT≤35 | |
| サルモネラ菌 陽性。 | 35＜CT≤40 | |
| サルモネラ菌 疑い、再テストで確認。 | CT>40またはCTなし | |
| サルモネラ菌 | 陰性。 | |
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| MOQ: | 48T |
| 価格: | USD |
| standard packaging: | 48T/袋 |
| Delivery period: | 順序の量によって |
| 支払方法: | T/T,L/C |
| Supply Capacity: | 501000 テスト 月間 |
LyoDt® サルモネラ菌リアルタイムPCR検出キット（凍結乾燥粉末）
1. 序論サルモネラ菌
サルモネラ菌本製品は、
サルモネラ菌サルモネラ菌2. 仕様と組成
Cat No.
| 説明 | 数量 | FP-FD-01B |
| LyoDt | ® 凍結乾燥リアルタイムPCR検出試薬（サルモネラ菌 | FP-FD-01BPC |
| 陽性対照 | 1チューブ | EP-CM-10 |
| 再封可能なビニール袋 | 1袋 | 3. 保管 |
および使用期限 室温（5〜30℃）で保管してください。最大12か月間安定です。真空パッケージを開封した後は、未使用の製品を、付属の再封可能なビニール袋と乾燥剤とともに、アルミホイルバッグに入れて保管してください。
注意:
試薬ペレットが小さくなるのは、チューブ内に水分が浸透し、試薬が湿っていることを示しています。通常よりも著しく小さいペレットサイズの試薬は、廃棄するか、サンプルテストに使用する前に陽性対照でテストしてください。
4. 必要な追加の機器と試薬1) リアルタイムPCR装置B) チューブを開き、キャップを廃棄し（リアルタイムPCR装置には適していません）、以下の通り氷上で反応ミックスを調製します。
3) ヌクレアーゼフリー水
4) 核酸抽出キット
5. 互換性のあるリアルタイムPCRシステム
ABI 7500/Fast、Roche LightCycler 480II、BioRad CFX96、Bioer LineGene 9600。
6. 許容される検体
食品増菌培地、嘔吐物、下痢検体など。
7. 操作手順
1) 核酸抽出
適切な抽出キットを使用して、検体からDNAを抽出します。
DNA
は、抽出の最終段階で約100μlの溶出バッファー（
TE または ヌクレアーゼフリーH2O）で溶出することが推奨されます。精製された核酸はすぐに使用するか、-20℃で保管してください。2) 陽性対照の調製1チューブ（2μl）2Oを添加し、低速で15〜20秒間ボルテックスし、低速で15〜20秒間遠心分離して再水和する必要があります。すぐに使用するか、-20℃で保管してください。3) リアルタイムPCRミックスの調製A) 真空パッケージを開き、試薬を含む8連チューブストリップを取り出します。ペレットがチューブの底にあることを確認します（必要に応じて、チューブの数をカットします）。付属のチューブが装置と互換性がない場合は、試薬ペレットを装置と互換性のある光学チューブに移します。B) チューブを開き、キャップを廃棄し（リアルタイムPCR装置には適していません）、以下の通り氷上で反応ミックスを調製します。コンポーネント
Vol. /テスト
凍結乾燥試薬1チューブ（2μl）テンプレートDNA/陽性対照/陰性対照*
23μl
合計
25μl
| * 陰性対照としてヌクレアーゼフリー水を使用できます。 | C) リアルタイムPCRに適したキャップ（ストリップ）を使用してPCRを行います（付属していません）。 |
| D) チューブを低速で10〜15秒間ボルテックスし、3000rpmで20秒間遠心分離し、リアルタイムPCR装置に入れます。 | 2) RT-PCRセットアップ |
| 反応量を25μlに設定し、PCR増幅手順を以下のように設定します。60℃でFAM蛍光を収集し、パッシブ参照としてNONEを選択します。 | ステップ |
| 温度 | 時間 |
サイクル
プレ変性
94℃
3分
1
| 増幅 | 94℃ | 10秒 | 45 |
| 60℃ | 解釈 | 3) 結果の分析と解釈 | テンプレート |
| CT | 解釈 | 陽性対照 | CT≤35 |
| 試薬良好。 | 陰性対照 |
CT>40またはCTなし
| 汚染なし、実験有効。 | サルモネラ菌 | <35 |
| クロスコンタミネーション、実験無効。 | 陰性。 | |
| エアロゾルPCR汚染、疑わしい（グレーゾーン）サンプルは再テストする必要があります。 | CT≤35 | |
| サルモネラ菌 陽性。 | 35＜CT≤40 | |
| サルモネラ菌 疑い、再テストで確認。 | CT>40またはCTなし | |
| サルモネラ菌 | 陰性。 | |
